Santé du Berger Américain Miniature
Le berger américain miniature est une race robuste pouvant vivre jusqu'à plus de 12 ans, rarement malade mais qui nécessite néanmoins un entretient régulier :
- Vaccination annuelle
- Vermifugation régulière
- Brossage et toilettage
- Activités sportives
- Activités intellectuelles (éducation etc)
- Bonne alimentation
- Vaccination annuelle
- Vermifugation régulière
- Brossage et toilettage
- Activités sportives
- Activités intellectuelles (éducation etc)
- Bonne alimentation
Reproducteurs testés
C'est la première étape vers un mini en bonne santé !
Le Berger Américain est sensible à plusieurs tares héréditaires, qui peuvent être dépisté par des tests (radiographies, dépistages génétiques...)
Chaque chien qui reproduit doit être testé au minimum pour la Dysplasie des hanches et les Tares Oculaire (MOHC) selon les recommandations du club de Race.
Pour préserver la race : Banissez les personnes qui ne pratiquent pas ces tests !
Le Berger Américain est sensible à plusieurs tares héréditaires, qui peuvent être dépisté par des tests (radiographies, dépistages génétiques...)
Chaque chien qui reproduit doit être testé au minimum pour la Dysplasie des hanches et les Tares Oculaire (MOHC) selon les recommandations du club de Race.
Pour préserver la race : Banissez les personnes qui ne pratiquent pas ces tests !
Détails des Tests et Tares :
Dysplasie des hanches :
Anomalie du développement de la hanche qui mène éventuellement à la dégénérescence de celle-ci. La hanche normale se présente comme une boule à l'interieur d'une cavité. Lors de la dysplasie de la hanche, l'articulation est souvent peu profonde et la tête fémorale petite et déformée.
La dysplasie de la hanche est une maladie complexe dont les causes ne sont pas totalement éclaircies bien que différents facteurs de risque aient été identifiés : Hérédité, croissance, alimentation, activités...
La radiographie doit etre effectuée à partir de 12 mois et pas avant pour les Mini australiens, le lecture doit se faire par un lecteur officiel. Les resultats varient de A/A (très bon) à E/E (très mauvais). Un reproducteur C/C ne doit etre reproduit qu'avec un A/A.
D/D et E/E ne doivent pas etre reproduit.
MOHC (Maladies oculaires héréditaires canine) :
S'effectue chez un vétérinaire Ophtalmo à partir de 12 mois
Les MHOC recherchées sont :
- Cataracte juvénile
- Dégénérescences rétiniennes progressives (APR)
- Colobome de la papille du nerf optique (AOC)
- Dysplasie - Hypoplasie choroïdienne (AOC)
Anomalie du développement de la hanche qui mène éventuellement à la dégénérescence de celle-ci. La hanche normale se présente comme une boule à l'interieur d'une cavité. Lors de la dysplasie de la hanche, l'articulation est souvent peu profonde et la tête fémorale petite et déformée.
La dysplasie de la hanche est une maladie complexe dont les causes ne sont pas totalement éclaircies bien que différents facteurs de risque aient été identifiés : Hérédité, croissance, alimentation, activités...
La radiographie doit etre effectuée à partir de 12 mois et pas avant pour les Mini australiens, le lecture doit se faire par un lecteur officiel. Les resultats varient de A/A (très bon) à E/E (très mauvais). Un reproducteur C/C ne doit etre reproduit qu'avec un A/A.
D/D et E/E ne doivent pas etre reproduit.
MOHC (Maladies oculaires héréditaires canine) :
S'effectue chez un vétérinaire Ophtalmo à partir de 12 mois
Les MHOC recherchées sont :
- Cataracte juvénile
- Dégénérescences rétiniennes progressives (APR)
- Colobome de la papille du nerf optique (AOC)
- Dysplasie - Hypoplasie choroïdienne (AOC)
Des tests génétique existent désormais pour déterminer si un sujet est génétiquement :
Non porteur, Non atteint : +/+ ou N/N
Porteur, Non atteint : +/- ou N/P
Porteur, atteint : -/- ou P/P
Pour l'HSF4-A, l'AOC, APR, MDR1, DM, HUU, CMR1 :
Les tests Génétiques servent à faire des mariages INTELLIGENTS : un sujet +/- ne doit être marié qu'avec un +/+.
Un sujet -/- ne devrait pas être reproduit ou alors avec un sujet +/+.
La Cataracte Héréditaire (HSF4 - A) :
La cataracte est l'opacification du cristallin, structure de l'oeil normalement transparente située derrière l'iris.
L'opacité sur le cristallin due à la cataracte empêche les rayons d'atteindre la rétine.
Chez le Berger Australien, deux types majeurs de cataractes ont été observés. La première est juvénile et évolue rarement vers une détérioration de la vision (localisation sous-capsulaire postérieure). La seconde, plus sévère, peut affecter la vision (localisation proche du noyau).
La transmission est autosomique donc les sujets +/- peuvent développer la maladie.
Tout chien porteur devra être dépiste régulièrement pour les MOHC, suivi par un vétérinaire ophtalmologue et devra être reproduit avec un chien +/+.
L'Anomalie de l'Oeil du Colley ( A O C ) :
L'AOC ne touche pas que le Colley, mais aussi les races apparentées. Connue également sous le nom d’hypoplasie choroïdienne, cette maladie héréditaire cause un développement anormal de la choroïde (tissu présent sous la rétine). Cette maladie présente une grande variabilité de signes cliniques entre les races touchées et entre les individus d’une même race. De plus, il n’existe pas de traitement curatif.
Il existe en fait 5 niveaux de lésions et dont les conséquences sur la vision sont très variables.
Stade 1 : Petites zones d'hypoplasie choroïdienne : problèmes optiques mineurs
Stade 2 : Hypoplasie choroïdienne
Stade 3 : Colobome
Stade 4 : Décollement de rétine
Stade 5 : Hémorragie intraoculaire : cécité
L'Atrophie Progressive de la Rétine (A P R) :
Est une dégénérescence des cônes et bâtonnets dans la rétine. Tous les sujets atteints finiront totalement aveugle.
Le premier symptôme est la cécité nocturne.
Deux formes d'Atrophie Progressive de la Rétine existent : l'APR juvénile, Sous-développement des cônes et bâtonnets de la rétine, les symptômes apparaissent dès l'age de 12 semaines et le chien sera aveugle avant 2 ans.
L'autre forme se développe lorsque le chien a 4-7 ans et est liée à une dégénérescence des cônes et bâtonnets de la rétine.
Les premiers symptômes toucheront également la vision nocturne Le temps entre les premiers symptômes et la céssité totale sont variables d'un individu à l'autre.
La Myélopathie Dégénérative (DM)
La dégénérescence progressive des neurones en région thoracolombaire est responsable d’une ataxie et d’une parésie, associées à divers symptômes nerveux comme une diminution des réflexes et du tonus musculaire, le tout évoluant lentement vers une paralysie flasque du train postérieur. (Sources Laboklin).
La Myélopathie Dégénérative (Degenerative Myeolopathy) atteint les chiens âgés, parfois dès de 8 ou 10 ans, mais plutôt entre 10 et 12 ans. Plus d'infos...
Hyperuricosurie (HUU)
C'est un trouble du métabolisme entraînant un excès d’acide urique dans le sang et l’urine et qui prédispose à la formation de cristaux d’urate ou calculs urinaires. L'animal rencontre des difficultés à uriner, une présence de sang dans les urines, incontinence urinaire, douleurs abdominales. Certaines complications sont possibles : insuffisance rénale aigüe, infection du tractus urinaire, ou rupture de la vessie.
Rétinopathie Multifocale (CMR1)
Décollement de la rétine en plusieurs endroits, responsable d'une dégénérescence de la rétine pouvant s'étendre par regroupement des lésions. Dans les formes les moins graves, le chien ne semble pas présenter de problèmes de vision malgré l’apparence anormale de la rétine. Dans les formes les plus graves, les lésions peuvent conduire à la cécité. La maladie se déclare avant 4 mois chez un sujet porteur / atteint (-/-).
La sensibilité Médicamenteuse (MDR1)
Les chiens de type colley et races apparentées présentent une mutation génétique dans le gène MDR1. Lorsque le chien porte cette mutation, certains médicaments s’accumulent dans le cerveau et deviennent toxiques jusqu’à provoquer une forte intoxication et éventuellement la mort de l’animal.
Une étude a permis de préciser que 58 % des Bergers australien peuvent être sensible.
Non porteur, Non atteint : +/+ ou N/N
Porteur, Non atteint : +/- ou N/P
Porteur, atteint : -/- ou P/P
Pour l'HSF4-A, l'AOC, APR, MDR1, DM, HUU, CMR1 :
Les tests Génétiques servent à faire des mariages INTELLIGENTS : un sujet +/- ne doit être marié qu'avec un +/+.
Un sujet -/- ne devrait pas être reproduit ou alors avec un sujet +/+.
La Cataracte Héréditaire (HSF4 - A) :
La cataracte est l'opacification du cristallin, structure de l'oeil normalement transparente située derrière l'iris.
L'opacité sur le cristallin due à la cataracte empêche les rayons d'atteindre la rétine.
Chez le Berger Australien, deux types majeurs de cataractes ont été observés. La première est juvénile et évolue rarement vers une détérioration de la vision (localisation sous-capsulaire postérieure). La seconde, plus sévère, peut affecter la vision (localisation proche du noyau).
La transmission est autosomique donc les sujets +/- peuvent développer la maladie.
Tout chien porteur devra être dépiste régulièrement pour les MOHC, suivi par un vétérinaire ophtalmologue et devra être reproduit avec un chien +/+.
L'Anomalie de l'Oeil du Colley ( A O C ) :
L'AOC ne touche pas que le Colley, mais aussi les races apparentées. Connue également sous le nom d’hypoplasie choroïdienne, cette maladie héréditaire cause un développement anormal de la choroïde (tissu présent sous la rétine). Cette maladie présente une grande variabilité de signes cliniques entre les races touchées et entre les individus d’une même race. De plus, il n’existe pas de traitement curatif.
Il existe en fait 5 niveaux de lésions et dont les conséquences sur la vision sont très variables.
Stade 1 : Petites zones d'hypoplasie choroïdienne : problèmes optiques mineurs
Stade 2 : Hypoplasie choroïdienne
Stade 3 : Colobome
Stade 4 : Décollement de rétine
Stade 5 : Hémorragie intraoculaire : cécité
L'Atrophie Progressive de la Rétine (A P R) :
Est une dégénérescence des cônes et bâtonnets dans la rétine. Tous les sujets atteints finiront totalement aveugle.
Le premier symptôme est la cécité nocturne.
Deux formes d'Atrophie Progressive de la Rétine existent : l'APR juvénile, Sous-développement des cônes et bâtonnets de la rétine, les symptômes apparaissent dès l'age de 12 semaines et le chien sera aveugle avant 2 ans.
L'autre forme se développe lorsque le chien a 4-7 ans et est liée à une dégénérescence des cônes et bâtonnets de la rétine.
Les premiers symptômes toucheront également la vision nocturne Le temps entre les premiers symptômes et la céssité totale sont variables d'un individu à l'autre.
La Myélopathie Dégénérative (DM)
La dégénérescence progressive des neurones en région thoracolombaire est responsable d’une ataxie et d’une parésie, associées à divers symptômes nerveux comme une diminution des réflexes et du tonus musculaire, le tout évoluant lentement vers une paralysie flasque du train postérieur. (Sources Laboklin).
La Myélopathie Dégénérative (Degenerative Myeolopathy) atteint les chiens âgés, parfois dès de 8 ou 10 ans, mais plutôt entre 10 et 12 ans. Plus d'infos...
Hyperuricosurie (HUU)
C'est un trouble du métabolisme entraînant un excès d’acide urique dans le sang et l’urine et qui prédispose à la formation de cristaux d’urate ou calculs urinaires. L'animal rencontre des difficultés à uriner, une présence de sang dans les urines, incontinence urinaire, douleurs abdominales. Certaines complications sont possibles : insuffisance rénale aigüe, infection du tractus urinaire, ou rupture de la vessie.
Rétinopathie Multifocale (CMR1)
Décollement de la rétine en plusieurs endroits, responsable d'une dégénérescence de la rétine pouvant s'étendre par regroupement des lésions. Dans les formes les moins graves, le chien ne semble pas présenter de problèmes de vision malgré l’apparence anormale de la rétine. Dans les formes les plus graves, les lésions peuvent conduire à la cécité. La maladie se déclare avant 4 mois chez un sujet porteur / atteint (-/-).
La sensibilité Médicamenteuse (MDR1)
Les chiens de type colley et races apparentées présentent une mutation génétique dans le gène MDR1. Lorsque le chien porte cette mutation, certains médicaments s’accumulent dans le cerveau et deviennent toxiques jusqu’à provoquer une forte intoxication et éventuellement la mort de l’animal.
Une étude a permis de préciser que 58 % des Bergers australien peuvent être sensible.
Médicaments Connus provoquant une toxicité liée
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Médicaments Suspectés d'avoir une toxicité liée
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L'Ivermectine est beaucoup utilisé pour vermifuger les chevaux et se retrouve dans leurs crotins, c'est là qu'est le plus grand risque : votre chien les ingère et s'intoxique! Pour plus d'informations : http://www.collie-online.com/colley/mdr1/ Si vous avez un doute sur le statut génétique MDR1 de votre chien vous pouvez faire le test afin d'écarter tous les risques. Si votre chien est +/- ou -/- vous devez impérativement être vigilent, prévenez votre vétérinaire, donnez lui la liste des médicaments à ne pas utiliser. Le vermifuge MILBEMAX est très souvent utilisé et peut provoquer une réaction chez un sujet +/- ou -/- ! |
Nos reproducteurs sont systématiquement testé avant la reproduction.
Les résultats sont notés sur le site, les copies des tests sont fournis sur demande aux futurs propriétaires de nos chiots!